Требования
к оформлению документов, необходимых для рассмотрения вопроса о регистрации медицинских изделий зарубежного производства

Документы, представляемые в Министерство здравоохранения Российской Федерации (Департамент) для рассмотрения вопроса о регистрации медицинского изделия и выдаче соответствующего регистрационного удостоверения, должны отвечать следующим требованиям:

1. Письмо организации-изготовителя с изложением намерения провести регистрацию своей продукции представляется на фирменном бланке на государственном языке организации-изготовителя с переводом на русский язык.
2. Доверенность на право проведения регистрации должна быть оформлена и заверена в установленном порядке.
3. Справка о медицинском изделии должна содержать краткую информацию о его назначении, основных технических характеристиках, а также сведения о том. когда оно было разработано, поставлено на производство, на рынки каких стран поставляется. Исполняется на русском языке или должна иметь перевод на русский язык.
4. Фотография медицинского изделия должна отображать внешний вид изделия и комплектующих его элементов.
5. Рекламные иллюстративные материалы могут быть представлены на иностранном языке.
6. Документы, упомянутые в п.п. 7, 8, 9 Списка документов, представляются в оригинале или в виде заверенных в установленном порядке копий.
7. Инструкция фирмы-изготовителя но эксплуатации (применению) медицинского изделия представляется на русском языке и должна содержать сведения, достаточные для эффективного и безопасного использования регистрируемого изделия.
8. Оригиналы и копии документов должны быть четкими, читаемыми (включая имеющиеся па них печати и подписи), не иметь исправлений и дополнений.