Лечение в Германии ¦ Лечение врожденных пороков развития пищеварительного тракта в Германии

Лечение врожденных пороков развития пищеварительного тракта в Германии

Врожденные пороки развития желудочно-кишечного тракта на практике встречаются достаточно часто, причем это могут быть как клинически незначимые аномалии, о которых человек вполне может не догадываться всю свою жизнь, так и серьезные заболевания, требующие принятия неотложных врачебных мер.

В целом же, аномалии пищеварительного канала могут встречаться на всем его протяжении, начиная от губ и заканчивая заднепроходным отверстием, и нередко сочетаются с наследственной патологией по типу синдрома Дауна и врожденными нарушениями анатомии и функционирования других систем организма: нервной, сердечно-сосудистой, мочеполовой.

На практике врачи в основном имеют дело с незаращением верхней губы (так называемой «заячьей губой»), атрезией (непроходимостью) пищевода, врожденной кишечной непроходимостью (полной, частичной – верхней либо нижней), колоноптозом (опущением толстой кишки) болезнью Гиршпрунга. Последняя представляет собой врожденный аганглиоз толстой кишки, при котором в кишечнике больного существуют резко дилярованные, не перестальтирующие участки, что клинически проявляется хроническими запорами, дающими о себе знать тогда, когда ребенку начинают вводить прикорм. При этом объективно могут определяться переполненные каловыми массами петли кишечника, проступающие через ткани брюшной стенки.

Также встречается и такая патология, как атрезия ануса и/или прямой кишки, заключающаяся в отсутствии прямой кишки и/или заднепроходного отверстия (соответственно). Главным симптомом в данном случае становится вздутие живота у малыша и отсутствие мекония (первородного кала).

В Германии диагностика пороков пищеварительного канала, в том числе и пренатальная (т.е. дородовая) поставлена сейчас на очень высоком уровне. Немецкие специалисты при помощи ультрасовременных методов обследования устанавливают наличие аномалий желудочно-кишечного тракта еще во время вынашивания беременности, начиная примерно с 16-20-й недели.

Кроме того, для определения подобного рода наследственных заболеваний широко используется на сегодняшний день генетический скрининг беременных, заключающийся в исследовании биохимических показателей крови и в некоторых случаях амниотической жидкости, полученной путем инвазивной процедуры – амниоцентеза. Ведь чем раньше обнаружена врожденная патология пищеварительной трубки, тем больше шансов у ребенка на успешное лечение.

После рождения малыша при подозрении на наличие у него врожденных аномалий развития пищеварительного тракта в Германии проводится магнитно-резонансная томография, способная дать наиболее полную информацию о заболевании, эндоскопическая диагностика и т.д. – в зависимости от конкретной ситуации.

После получения всех необходимых результатов исследования опытные немецкие доктора для каждого пациента разрабатывают индивидуальную схему лечения, нацеленную на максимально быстрое решение имеющейся проблемы путем проведения соответствующей пластической коррекции дефекта, если таковая ребенку показана.

Когда патология подобного рода выявляется еще во внутриутробном периоде, сразу же после рождения малыша госпитализируют в специализированное хирургическое отделение, где квалифицированные хирурги-неонатологи выполняют поистине уникальные операции, требующие ювелирного мастерства. При верификации диагноза вышеупомянутой болезни Гиршпрунга, оперативное лечение доктора рекомендуют проводить уже после первого полугодия жизни.

Все хирургические клиники Германии оборудованы по последнему слову техники, а доктора, работающие в них, владеют самыми современными, прогрессивными методиками, позволяющими в подавляющем большинстве случаев успешно избавить ребенка от мучений, обусловленных теми либо иными аномалиями органов пищеварительного канала, и тем самым избежать инвалидности, дав возможность ему жить полноценной жизнью.

(495) 506-61-01 - срочная организация лечения в Германии

ЗАПРОС в КЛИНИКУ