Лечение в Германии ¦ Специалисты по лечения эпилепсии в Германии
Специалисты по лечения эпилепсии в Германии
Христиан Э.Эльгер - профессор, доктор медицинских наук
Христиан Э.Эльгер является ведущим специалистом в области исследования эпилепсии международного уровня, принимает участие в ученом совета Лондонском Королевского колледжа психиатрии, занимает пост спикера межрегионального исследовательского сообщества и председателя секции Международной Лиги против эпилепсии ФРГ. Профессор стал лауреатом нескольких германских и международных премий в области научного исследования эпилепсии, а также эпилептической хирургии. Советник министерства здравоохранения ФРГ в области эпилептологии.
Христиан Э.Эльгер возлагает большие надежды на продвижения комплексного лечения врожденной эпилепсии благодаря новым методикам хирургии мозга. Профессор полагает, что его многолетние исследовательские работы по хирургическому лечению эпилепсии показывают, что существует и выявлен некоторый центр эпилептичной активности, который находится в правом или левом гипокампусе. Доктор убежден, что с помощью резекции данного центра можно в абсолютном большинстве случаев совершенно ликвидировать приступы эпилепсии или же очень существенно уменьшить частоту их появления. В настоящее время благодаря электрокортикографии возможно выявить этот так эпилептичный очаг мозга с высокой точностью до 1 миллиметра. При этом очень важно предварительно провести тщательную предоперационную и самое главное совершить временную имплантацию микроэлектродов под кости черепа. Это дает высокую точность определения ареала начала приступов эпилепсии и снижает риск задеть мозговые разговорные и центры памяти, что приводит к минимальным рискам послеоперационных осложнений.
Доктор Инго Хельбиг, Кильский университет, Отделение нейропедиатрии в Медицинском центре Университета города Шлезвиг-Гольштейн
Доктор Инго Хельбиг с 2007 года является членом рабочей группы по исследованию причин детской эпилепсии на уровне генетики в Германии. Инго Хельбиг убежден, что эпилепсия является одними из немногих неврологических заболеваний, которые в принципе излечимы. Тем не менее, он признает, что мы плохо понимаем причины появления этого заболевания. В ходе исследования генетических предпосылок появления эпилепсии у близнецов, проводимом в научно-исследовательском центре Мельбурна, доктор обнаружил, что гены играют важную роль при эпилепсии. В настоящее время в Киле, он работает над проблемой микроделецией и микродублированием при заболевании эпилепсией, недавно признанной формой генетической изменчивости. Инго Хельбиг заявляет: "До сих пор мы не знали, что микроделеция, а также потери целых хромосомных сегментов, включая несколько генов, также могут быть причиной для распространенных заболеваний. Это открытие поможет понять, почему люди страдают от многих общих заболеваний, включая эпилепсию ". В исследовании, опубликованном онлайн-издании передового научного журнала «Nature Genetics», доктор Инго Хельбиг совместно с другими исследователями выявили генетический дефект на 15 хромосоме, характерный для заболевания эпилепсии. У большого количества пациентов, участвующих в исследовании, больных эпилепсией не хватало определенной части этой хромосомы. Дальнейшие изучения этого вопроса на пациентах из США подтвердили этот вывод. Следует отметить, что потеря небольших хромосомных сегментов, называемых генетиками микроделецией, ранее не связывалась с общими заболеваниями, включая эпилепсию. Ученый надеется, что понимание того как этот генетический дефект приводит к эпилепсии поможет разработать новые препараты против судорог. Таким образом, открытие 15q13.3 микроделеции при общем заболевании эпилепсии является важной этапом в изучении генетических предпосылок развития эпилепсии и разработки лечения эпилепсии в Германии на совершенно новой почве.
Доктор медицинских наук Фридрих Верман. Центр эпилепсии «Бетель».
Доктор Фридрих Верман имеет четыре научно-исследовательских статьи, которыми он внес значительный вклад применение магнитно-резонансной томографии (МРТ) и спектроскопии (МРС) для диагностики при височной эпилепсии и юношеской миоклонической эпилепсии. В исследовании МРТ дополняется методами измерения обмена веществ, кровообращения и химии функции нейронов головного мозга. Своим исследованием доктор Фридрих Верман внес большой вклад в направлении диагностики эпилепсии в естественных условиях и был удостоен премии «Michael-Prize 2001». В то же время новый поход в МРТ предоставляет возможность визуализировать не только очаги эпилепсии, но и атрофии, дисплазии и склероза, а также определить метаболические нарушения. Используя эти методы, фиксирующие изменения на метаболическом уровне, могут быть выявлены в височной эпилепсии доли мозга с нормальной морфологической структурой. В своей работе Фридрих Верман представил новые методы МРТ и МРС, значения которых в клинической диагностике и исследованиях были высоко оценены в научной сфере.
(495) 506-61-01 - срочная организация лечения в Германии