|
Мукормикоз (синоним - зигомикоз).
Вызывает главным образом поражение носа и придаточных пазух или головы, однако также поражаются легкие и желудочно-кишечный тракт.
Распространенность: с одинаковой частотой встречается во всем мире.
Возбудители:
- Rhizopus arrhizus.
-
Absidia corymbifera.
-
Apophysomyces elegans.
-
Cunninghamella bertholletiae.
-
Rhizomucor pusillus.
-
Saksenaea vasiformis.
Возбудить обычно находится в различных органических материалах (почва, пища, компост). Обычный путь попадания в организм - ингаляционный. В редких случаях проникает через поврежденные участки кожи.
Клинические проявления:
- Чаще встречается у больных с выраженной иммуносупрессией.
-
Предрасполагающие факторы: некроз, тромбоз.
-
Быстрое развитие некроза и лихорадки. Быстро прогрессирует и без лечения обычно вызывает летальный исход.
Риноцеребральный мукормикоз:
- Начинается с параназальных синусов
-
Быстро распространяется на орбиты, лицо, небо, может поражать мозг.
-
Наиболее часто описан у больных с декомпенсированным диабетом.
-
Основные симптомы включают головные боли со стороны поражения, заложенность носа и пазух, выделение крови и гноя из носа, лихорадка.
-
Быстро распространяется на небе, можно видеть участки черного некроза.
-
Часто отмечается перфорация неба и носовой перегородки.
Последствия поражения орбит:
- Периорбитальный и периназальной отек.
-
Отвердение и обесцвечивание
-
Птоз и/или проптоз
-
Потеря зрения
-
Выделение черного гноя
нередко ангиинвазивное распространение в мозг
-
КТ и МЯР могут помочь установить степерь и распространенность повреждения мягких тканей и костей.
Легочный мукормикоз
- Наиболее часто встречается у онкологических больных с нейтропенией.
-
Неспецифические симптомы включают лихорадку и кашель.
-
Редко диагностируется прижизненно.
-
Попадается в легкие или ингаляционно, или при аспирации инфицированного материала, или как следствие диссеминации..
-
Смерть может наступать в течение 2-3 недель.
Мукормикоз желудочно-кишечного тракта.
- Встречается очень редко.
-
Чаще подвержены истощенные дети.
-
Редко диагностируется прижизненно.
-
Обычно неспецифическая симптоматика: боли в животе, кровь в стуле.
-
Возможно развитие перитонита вследствие перфорации.
Мукормикоз кожи.
- Часто сочетается с ожогами.
-
Развивается выраженные некроз подлежащих тканей.
-
У диабетиков может развиваться в месте инъекций.
-
Может ассоциироваться с загрязненными хирургическими повязками и шинами.
Диссеминированный мукормикоз.
- Обычно встречается у больных с нейтропенией и легочным мукормикозом.
-
Наиболее частое место распространения - мозг.
-
Очаги также обнаруживают в селезенке, сердце и других органах.
-
Редко диагностируется при жизни.
-
Ранней диагностике способствует наличие кожных поражений.
Мукормикоз мозга.
- Встречается как следствие гематогенной диссеминации.
-
В отдельных как осложнение риноцеребрального мукормикоза.
-
Клинически отмечают очаговые неврологические симптомы.
-
Наиболее сложен для диагностики: нужно учитывать возможность заболевания у больных с нейтропенией, у которых развивается помрачение сознания, сонливость, эти больные часто получают внутривенные вливания. Данные КТ и МРЯ дают информацию, но специфики не отмечается. Исследование спиномозговой жидкости обычно бесполезно.
Диагностика.
Важное значение имеет микроскопическое обнаружение широкого, несептированного мицелия нерегулярной толщины 5-8 мкм, который ветвится под прямым углом в патматериалах из очагов поражения (некротизированные участки кожи, мокрота, БАЛ). Выделение культуры из отделяемого (нос, небо, мокрота) отмечается редко.
Следует помнить, что грибы могут попадать в очаги поражение случайно вследствие загрязнения, однако эти находки следует принимать во внимание у больных в группах риска (нейтропения, сахарный диабет).
Лечение.
- Амфотерцин В внутривенно 1,0-1,5 мг/кг/день в течение 8-10 недель. Общая доза до 2 г.
-
Липосомальные формы амфотерицина В в дозе 3-5 мг/кг/день и выше.
-
При легочных поражениях - хирургическая резекция пораженных участков.
-
При поражениях кожи - удаление некротизированных тканей.
С использованием данных Richardson M.D. и Johnson E.M. (2000).
|