Форум РМС

Лечение в Москве - 8 (495) 506 61 01

Лечение за рубежом - 8 (925) 50 254 50

Антигеп (Antihep)

Фирма-производитель: НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)

р-р д/в/м введения 100 МЕ/2 мл (1 доза): амп. 10 или 50 шт. Рег. №: Р №000073/01

Клинико-фармакологическая группа:

Иммунологический препарат. Иммуноглобулин

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/м введения 2 мл (1 доза)
анти-HBs-антитела 100 МЕ

2 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
2 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
2 мл - ампулы (50) - пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата «Иммуноглобулин человеческий против гепатита b»

Фармакологическое действие

Иммунологическое средство. Действующим началом являются антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В.

Антитела блокируют рецепторы вируса и тем самым снижают риск развития инфекции.

Показания

Экстренная профилактика гепатита В у детей и взрослых.

Режим дозирования

Доза и кратность введения иммуноглобулина зависят от показаний.

Побочное действие

Местные реакции: редко - гиперемия кожи.

Системные реакции: редко - повышение температуры тела до 37.5°C в течение первых суток после введения; в отдельных случаях - аллергические реакции различного типа (у лиц с измененной реактивностью); в единичных случаях - анафилактический шок.

Противопоказания

Тяжелые аллергические реакции на введение препаратов крови человека в анамнезе.

Беременность и лактация

Данные о безопасности применения иммуноглобулина человеческого против гепатита B при беременности и в период лактации отсутствуют.

Особые указания

Вакцинацию против кори, эпидемического паротита и краснухи проводят не ранее, чем через 2 мес после введения данного иммуноглобулина.

При наличии в анамнезе клинически выраженных аллергических реакций в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 3 дней показано назначение антигистаминных препаратов.

Пациентам с иммунопатологическими системными заболеваниями (коллагенозы, иммунные заболевания крови, нефрит) данный иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей патогенетической терапии.

В кабинетах, где проводится иммунизация, необходимо иметь лекарственные средства для противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции. После введения иммуноглобулина пациент должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.

Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты выпуска, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы, характера реакции на введение.