Форум РМС

Лечение в Москве - 8 (495) 506 61 01

Лечение за рубежом - 8 (925) 50 254 50

Леспефрил (Lespefril)

Фирма-производитель: ВИФИТЕХ ЗАО (Россия)

◊ р-р д/приема внутрь: фл. 100 мл Рег. №: ЛС-000571

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат, уменьшающий азотемию, с диуретическим эффектом

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для приема внутрь 100 мл
побеги леспедезы двухцветной 70.8 г

100 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
100 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
100 мл - банки темного стекла (1) - пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата «Леспефрил»

Фармакологическое действие

Способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, повышает диурез и выведение ионов натрия и в меньшей степени ионов калия.

Показания

— хроническая почечная недостаточность (симптоматическая терапия).

Режим дозирования

Внутрь, по 5-15 мл (1 чайная - 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Допускается разбавление препарата водой перед употреблением. Курс лечения составляет 3-4 недели. Проведение повторного курса лечения возможно через 2-3 недели после консультации с врачом.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции. В редких случаях - гипонатриемия. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Противопоказания

— беременность, период грудного вскармливания;

— заболевания печени;

— алкоголизм;

— эпилепсия;

— черепно-мозговые травмы;

— заболевания головного мозга;

— возраст до 18 лет;

— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при заболеваниях печени.

Применение при нарушениях функции почек

Применяется в сиптоматической терапии ХПН.

Применение для детей

Противопоказан детям до 18 лет.

Особые указания

При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов, содержащих ионы натрия.

Препарат содержит не менее 40% этанола. В максимальной разовой дозе препарата содержание этанола составляет не менее 4,7 г, в максимальной суточной дозе - не менее 18,8 г.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

При передозировке возможно усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

Лекарственное взаимодействие

В связи с содержанием этанола в препарате противопоказан одновременный прием дисульфирама, седативных лекарственных средств, неселективных ингибиторов моноаминооксидазы, инсулина, метформина, сульфонамида. При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие других препаратов.

Условия отпуска из аптек

Отпускают без рецепта.

Условия и сроки хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности.

Лекарственное взаимодействие

В связи с содержанием этанола в препарате противопоказан одновременный прием дисульфирама, седативных лекарственных средств, неселективных ингибиторов моноаминооксидазы, инсулина, метформина, сульфонамида. При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие других препаратов.