миопатия.ru диагностика и лечение в санатории "Барвиха"  
  на главнуюклассификациядиагностикалечениефонд помощи больным  
    КЛАССИФИКАЦИЯ
 
 

1. Прогрессирующие мышечные дистрофии
1.1. Миодистрофия Дюшенна
1.2. Миодистрофия Беккера
1.3. Редкие формы Х-сцепленных миодистрофий
1.3.1. Миодистрофия Эмери - Дрейфуса
1.3.2. Миодистрофия Мэбри
1.3.3. Миодистрофия Роттауфа- Мортье - Бейера
1.4. Миодистрофия Ландузи- Дежерина (лицелопаточно-плечевая миодистрофия)
1.5. Скапулоперонеальная миодистрофия Давиденкова
1.6. Миодистрофия Эрба - Рота (конечностнопоясная миодистрофия)
1.7. Дистальная миодистрофия Веландер
1.8. Окулярная миодистрофия (прогрессирующая наружная офтальмоплегия Грефе)
1.9. Окулофарингеальная миодистрофия

2. Спинальные амиотрофии
2.1. Болезнь Верднига - Гоффмана (острая злокачественная инфантильная спинальная амиотрофия)
2.2. Хроническая инфантильная спинальная амиотрофия
2.3. Болезнь Кугельберга - Веландер (ювенильная форма спинальной амиотрофии)
2.4. Бульбоспинальная амиотрофия с глухотой (синдром Виалетто - ван Лэре)
2.5. Детский бульбарный паралич (синдром Фацио-Лонде)
2.6. Спинальные амиотрофии взрослых
2.6.1. Бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди
2.6.2. Дистальная форма
2.6.3. Скапулоперонеальная спинальная амиотрофия
2.6.4. Лицелопаточно-плечевая спинальная амиотрофия
2.6.5. Окулофарингеальная спинальная амиотрофия
2.6.6. Мономелическая (доброкачественная локальная) спинальная амиотрофия

3. Врожденные миопатии
3.1. Болезнь центрального стержня
3.2. Немалиновая миопатия
3.3. Центральноядерная (миотубулярная) миопатия
3.3.1. Х-сцепленная миотубулярная миопатия (гипотрофия волокон I типа с центральными ядрами)
3.4. Врожденная миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон
3.5. Многостержневая болезнь

4. Синдром "регидного позвоночника"

5. Вожденнй множественный артрогрипоз

6. Метаболические миопатии
6.1. Миопатические синдромы при гликогенозах
6.1.1. Болезнь Помпе (универсальный гликогеноз)
6.1.2. Болезнь Форбса
6.1.3. Болезнь Андерсен (амилопектиноз)
6.1.4. Болезнь Мак-Ардла
6.2. Митохондриальные энцефаломиопатии
6.2.1. Синдром Кирнса-Сейра
6.2.2. Синдром MELAS (mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes) - митохондриальная энцефаломиопатия с лактат-ацидозом и инсультоподобными эпизодами
6.2.3. Синдром MERRF (myoclonic epilepsy with ragged red fibres) - миоклонус-эпилепсия с шероховатыми красными волокнами
6.2.4. Болезнь Люфта
6.3. Миопатические синдромы при нарушениях обмена карнитина
6.3.1. Синдромы недостаточности карнитина
6.3.2. Недостаточность карнитинпальмитилтрансферазы (КПТазы)
6.4. Алкогольная миопатия

7. Воспалительные миопатии
7.1. Полимиозит и дерматомиозит
7.2. Миозит с клеточными включениями
7.3. Гранулематозный миозит

8. Миастения и миастенические синдромы
8.1. Миастенические синдромы
8.1.1. Синдром Ламберта-Итона
8.1.2. Миастенический синдром при приеме D-пеницилламина
8.1.3. Миастенический синдром при лечении антибиотиками

9. Ботулизм

10. Миотония
10.1. Дистрофическая миотония
10.1.1. Неонатальная форма дистрофической миотонии
10.2. Врожденная миотония
10.2.1. Аутосомно-доминантная миотония (болезнь Томсена)
10.2.2. Аутосомно-рецессивная миотония (болезнь Беккера)
10.2.3. Врожденная парамиотония (болезнь Эйленбурга)
10.2.4. Лечение врожденной миотонии
10.3. Периодический парамиотонический паралич
10.4. Хондродистрофическая парамиотония (синдром Шварца- Джампела)
10.5. Приобретенная миотония

11. Пароксизмальная, миоплегия
11.1. Гипокалиемическая форма
11.2. Гиперкалиемическая форма (семейная эпизодическая адинамия - болезнь Гамсторп)
11.3. Нормокалиемическая форма
11.4. Симптоматические формы периодического паралича
11.5. Лечение пароксизмальной миоплегии

12. Нервно-мышечные синдромы при эндокринных заболеваниях

13. Синдром ригидного человека

14. Нейромиотония (болезнь Исаакса)

15. Миокимии

16. Крампи

17. Злокачественная гипертермия

18. Пароксизмальная миоглобинурия